J Clin Oncol：乐伐替尼治疗间变性甲状腺癌的和可靠度

2022-02-14 11:14:18 来源:

之间有关系甲状腺癌（ATC），一种侵入性的恶性，预后较差，目前已有合理的放射治疗设计方案，之外是对于不携带BRAF基因或NTRK或RET基因序列融合的症状。

Lenvatinib（乐伐替尼）已获得FDA批准用于放射治疗放射性钠难治性的其发展型甲状腺癌，也已在同一时间的ATC症状研究工作（n=17）中被证实不具放射治疗活性。

本研究工作旨在更进一步评量乐伐替尼用于ATC症状的。

这是一项开放表单、国际性的、多中心的II期研究工作，招集了至少有一处可检测到的靶向病灶的ATC症状，予以乐伐替尼 24 mg/日

。主要终点是客观减轻领军（ORR）和安全性。初次减轻4周后再次确认减轻。其他终点包括无十分困难生存期和总体生存期（OS）。

由于中后期量化未翻倍15％的最低ORR阈值，该研究工作被提前中止。中后期量化归属于了前20位症状。既有量化归属于了招集和放射治疗的所有34位症状。

靶病灶的重量波动

在既有量化中，一位症状获得了之外减轻（ORR 2.9%，95%CI 0.1-5.3）。一半以上的可评量症状用到了缩小；三位症状的缩小最少了30%。

无十分困难生存期和总生存期

中位无十分困难生存期为2.6个同年（95%CI 1.4-2.8）；中位总生存期为3.2个同年（95%CI 2.8-8.2）。

最常见于的放射治疗方面的不良惨剧（AE）有高血压（56%）、食欲减退（29%）、疲劳（29%）和口腔炎（29%）。无放射治疗方面水肿惨剧或5级放射治疗方面不良惨剧发生。

综上所述，乐伐替尼用于ATC症状的安全性受控，但很多不良惨剧导致了ATC十分困难。该研究工作试验中，乐伐替尼单药放射治疗有可能不能合理放射治疗ATC；需要更进一步研究工作验证。

原始出处：

Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.