使用人体内系数 VIII (FVIII) 类固醇的高血压 A (HA) 高血压的代谢物管理可能会因严重的活化人体内一段时间 (ACT) 延展而很强启发性。因此，能够地了解杰米赛珠抗病毒、FVIII 实时物对 ACT 和基于组织系数 (TF) 的人体内测定的影响非常极其重要。
国外一研究小组将来自 18 名接不受体外循环 (CPB) 的高血压的全血在体外与混合的正常人胆红素、FVIII 不足或 FVIII 类固醇胆红素混合，以影响结构上 FVIII 程度。通过鱼精蛋白反应物法测量全血液态之中的 ACT 和代谢物浓度，使用/不使用杰米赛珠抗病毒 (50-100 μg/ml)，在与正常人胆红素或 FVIII 类固醇胆红素混合的高血压胆红素之中测量人体内酶降解和纤溶酶降解，以评估更高 TF 激活下杰米赛珠抗病毒的影响。研究刊登在医学期刊Haemophilia上。得出，与基线时正常人胆红素液态之中的相比，FVIII 类固醇使 ACT 延展了 2.2 倍。在 CPB 此后，正常人胆红素液态和 FVIII 不足液态之中的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 类固醇液态之中的 ACT 降至 900 秒。在正常人胆红素液态和不足 FVIII 的液态之中，杰米赛珠抗病毒可将 ACT 缩短多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的杰米赛珠抗病毒，但 FVIII 类固醇液态之中的 ACT 仍大约 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白反应物法测量的代谢物浓度不不受影响。杰米赛珠抗病毒在 FVIII 类固醇实际上时增强人体内酶峰系数，而纤溶酶降解主要不受人体内酶降解和 ɛ-氨基己酸的上半身使用影响。综上所述，FVIII 类固醇可广为延展代谢物化全血之中的 ACT，并且杰米赛珠抗病毒的医学程度部份逆转 ACT 系数。在杰米赛珠抗病毒治疗的 FVIII 类固醇高血压之中，应重新考虑鱼精蛋白反应物以透过最佳代谢物数据分析。
类似记事：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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