椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修复提供渴望

学术研究背景：脊柱APC疾病（DDD）相信是脊柱内肾氘及织物环退变而避免脊柱很高度清空的结果。外阴的脊柱APC病变可以避免神经细胞功能性妨碍如神经细胞根或小脑受压等，神经细胞线粒体的损伤通畅相信是必再生的，欠缺充足神经细胞支配的许多组织容易注意到功能性上的问题，目前基础医学学术研究的主要层面是通过线粒体治疗工具为神经细胞损伤病征提仅供充足核能发电的神经细胞许多组织以充分利用器官或许多组织的神经细胞支配。近期来自加拿大多伦多的科学家就肾氘祖线粒体（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）具体特性同步进行了学术研究，并将正确性公开发表在近期印行的spine杂志上。现将具体简要持续性翻译者如下，仅供广大护士参照

学术研究种设计：通过细胞内及细胞内试验中评估NPPCs线粒体功能性活性。

学术研究目的：对NPPCs线粒体同步进行细胞内和细胞内培养出来完全一致线粒体是不是有着脊椎演化成，脂肪酸演化成，突演化成，神经细胞其发展功能性等。

学术研究工具：比如说非脊椎营养不良牙齿动物的脊柱织物氘，同步进行NPPCs的提取，并在细胞内将NPPCs同步进行育成其发展成有脊椎活性，脂肪酸活性，神经细胞活性的线粒体群人；在细胞内将NPPCs同步进行育成其发展成有神经细胞活性的线粒体群人，并对NPPCs和自体源性的间充质线粒体同步进行干线粒体活性遗传物质的对比。同时相对普通肾氘线粒体（NP）和NPPCs 上的神经细胞簇上面物Protein O和Brachyury遗传物质表达。

结果：NPPCs内有干线粒体，并可以表达干线粒体遗传物质如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，神经细胞线粒体粘附分子等，但在Nanog遗传物质表达上较间充质线粒体要很高（布1）；NPPCs并不表达Protein O和Brachyury遗传物质，而在普通肾氘线粒体上述两者有表达。通过克隆簇分析发现，NPPCs共约占到IVD线粒体为数的1%。NPPCs线粒体在细胞内试管内可以独自其发展为脊椎活性，脂肪酸活性，神经细胞活性的线粒体群人；而在磷脂酶欠缺的Shiverer大鼠细胞内可以其发展成少突囊状线粒体，神经细胞元线粒体，抗原星形囊状前线粒体等。

正确性：在IVD的肾氘可以作为线粒体再生和神经细胞修缮的干线粒体努。

布1：1.5%agarose gel上线粒细胞内遗传物质表达分析结果，左布为NPPCs线粒体；直角布为自体源性间充质线粒体。NPPCs上Nanog遗传物质表达共约为自体源性间充质线粒体的1.7倍。

布2：shiverer大鼠同步进行潜在性NPPCs移植术后有所不同直角内的免疫上面结果。DAPI（蓝色）上面线粒体氘，Alexa 488（红色）请示大鼠潜在性GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs线粒体，Alexa 568（红色）请示神经细胞其发展增殖线粒体簇。A布抑止ΒⅢ微管蛋白免疫染色（×40），黄色左下角请示GFP+线粒体；B布抑止NF 200免疫染色（×40），黄色左下角请示GFP+线粒体；C布抑止CNPase免疫染色（×40），黄色预左下角请示有抑止CNPase突变的抑止GFP祖线粒体；黄色点左下角请示无突变的抑止GFP线粒体；D布丘脑直角MBP免疫染色（×40）；E布黄色左下角请示抑止GFP及抑止glial fibrillary acidic protein染色线粒体。

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